إخطار لدى منظمة التجارة العالمية · TBT
تشيليمُحدَّث: تحقّق مما إذا كان قد اعتُمد أو أصبح ساريًا
إدراج المنتجات المحددة ضمن نظام الرقابة الصحية المنصوص عليه في المادة 111 من القانون الصحي والمرسوم الأعلى رقم 825 لعام 1998، الصادر عن وزارة الصحة.
INCORPORA LOS PRODUCTOS QUE INDICA AL REGIMEN DE CONTROL SANITARIO ESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO 111 DEL CÓDIGO SANITARIO Y EN EL DECRETO SUPREMO Nº 825 DE 1998, DEL MINISTERIO DE SALUD.
إضافة من تشيلي بتاريخ 24 مارس 2026 إلى الإخطار السابق G/TBT/N/CHL/762 في مجال اللوائح الفنية للمنتجات (TBT). وكثيرًا ما تُعلن الإضافات اعتماد الإجراء أو تعديله أو تأجيله أو سحبه. أُخطر بالإجراء أول مرة بتاريخ 17 نوفمبر 2025. انتهت فترة التعليقات في 16 يناير 2026.
تضع إكسبودايت الإخطارات المماثلة لهذا الإخطار في مركز التحديثات لديك، وتطابقها مع أكواد النظام المنسق لمنتجاتك والأسواق التي تصدّر إليها. يفتح فحص المتطلبات في حسابك على إكسبودايت، مع تحديد السوق: تشيلي.
المصدر: منصة ePing لمنظمة التجارة العالمية (يُفتح في علامة تبويب جديدة). الملخصات من إعداد إكسبودايت، وهي جهة مستقلة عن منظمة التجارة العالمية.
تاريخ النشر هنا:
تاريخ التحديث هنا:
39 فئة من الأجهزة الطبية موزعة على: أجهزة طبية للتشخيص في المختبر (DMDIV): أجهزة طبية للتشخيص في المختبر للكشف عن بكتيريا الملوية البوابية (Helicobacter pylori) (الفئة C)؛ اختبارات الكشف عن فيروس الورم الحليمي البشري - VPH (الفئة C)؛ اختبارات الكشف عن الفيروسات التنفسية (الإنفلونزا A/B، والفيروس المخلوي التنفسي VRS، والفيروس نظير الإنفلونزا Parainfl)
39 categorías de dispositivos médicos distribuidos en: DMDIV (Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro): DMDIV para detección de Helicobacter pylori (Clase C); Pruebas de detección de Virus Papiloma Humano - VPH (Clase C); Pruebas de detección de virus respiratorios (Influenza A/B, VRS, Parainfl
انتهت فترة التعليقات في 16 يناير 2026. ويظل بإمكانك عرض ملاحظاتك على الإجراء على نقطة الاستعلام الخاصة باتفاق TBT في بلدك، مع ذكر رمز الوثيقة G/TBT/N/CHL/762/Add.1، لتتابعها مع تشيلي.
اعثر على نقطة الاستعلام في بلدك على منصة ePing (يُفتح في علامة تبويب جديدة)آخر إخطار (G/TBT/N/CHL/762/Add.1، 24 مارس 2026)
إدراج المنتجات المدرجة في نظام الرقابة الصحية المنشأ بموجب المادة 111 من القانون الصحي والمرسوم الأعلى رقم 825 لعام 1998، الصادر عن وزارة الصحة
Incorporating the listed products into the health control system established pursuant to Article 111 of the Health Code and Supreme Decree No. 825 of 1998, of the Ministry of Health
1. OBJETIVO DE LA PROPUESTA REGLAMENTARIA Incorporar al régimen de control sanitario establecido en el artículo 111 del Código Sanitario y en el Decreto Supremo Nº 825 de 1998 del Ministerio de Salud, un conjunto de 39 dispositivos médicos (DM) y dispositivos médicos de diagnóstico in vitro (DMDIV), mediante la implementación de un sistema de verificación de conformidad basado en normas internacionales ISO/IEC. Objetivos específicos: Garantizar la calidad, seguridad y desempeño de dispositivos médicos críticos utilizados en el sistema de salud chileno; Priorizar el control de dispositivos de mayor riesgo (Clases III y IV para DM; Clases C y D para DMDIV); Alinear la regulación nacional con las recomendaciones de la OMS y estándares internacionales; Proteger la seguridad de los pacientes mediante controles proporcionales al riesgo
كل إخطار نُشر هنا بشأن هذا الإجراء، الأحدث أولًا. ونص كل إخطار بصياغة العضو المُخطِر.
إضافةG/TBT/N/CHL/762/Add.1
إدراج المنتجات المدرجة في نظام الرقابة الصحية المنشأ بموجب المادة 111 من القانون الصحي والمرسوم الأعلى رقم 825 لعام 1998، الصادر عن وزارة الصحة
Incorporating the listed products into the health control system established pursuant to Article 111 of the Health Code and Supreme Decree No. 825 of 1998, of the Ministry of Health
إخطار عاديG/TBT/N/CHL/762
آخر موعد للتعليقات: انتهى في 16 يناير 2026
إدراج المنتجات المحددة ضمن نظام الرقابة الصحية المنصوص عليه في المادة 111 من القانون الصحي والمرسوم الأعلى رقم 825 لعام 1998، الصادر عن وزارة الصحة.
INCORPORA LOS PRODUCTOS QUE INDICA AL REGIMEN DE CONTROL SANITARIO ESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO 111 DEL CÓDIGO SANITARIO Y EN EL DECRETO SUPREMO Nº 825 DE 1998, DEL MINISTERIO DE SALUD.
1. OBJETIVO DE LA PROPUESTA REGLAMENTARIA Incorporar al régimen de control sanitario establecido en el artículo 111 del Código Sanitario y en el Decreto Supremo Nº 825 de 1998 del Ministerio de Salud, un conjunto de 39 dispositivos médicos (DM) y dispositivos médicos de diagnóstico in vitro (DMDIV), mediante la implementación de un sistema de verificación de conformidad basado en normas internacionales ISO/IEC. Objetivos específicos: Garantizar la calidad, seguridad y desempeño de dispositivos médicos críticos utilizados en el sistema de salud chileno; Priorizar el control de dispositivos de mayor riesgo (Clases III y IV para DM; Clases C y D para DMDIV); Alinear la regulación nacional con las recomendaciones de la OMS y estándares internacionales; Proteger la seguridad de los pacientes mediante controles proporcionales al riesgo
تكتب إكسبودايت ملخصها من السجل الرسمي. والإخطار والوثائق المُخطَر بها منشورة على مواقع منظمة التجارة العالمية نفسها.
إخطار لدى منظمة التجارة العالميةSPSإجراء مقترح، باب التعليقات مفتوحجديد
يحدد اشتراطات الصحة النباتية لاستيراد ثمار الموالح الطازجة (Citrus sinensis) المخصصة للاستهلاك من مصر
الرمز: G/SPS/N/CHL/899التعليقات حتى 5 يناير 2027
إخطار لدى منظمة التجارة العالميةSPSساري المفعول، وفق آخر إخطار بشأنهجديد
تعديل القرار المعفى رقم 4117/2023 الصادر عن دائرة الزراعة والثروة الحيوانية (SAG) الذي يحدد اشتراطات الصحة النباتية لاستيراد ثمار الليم المكسيكي أو ليم كي (Citrus aurantifolia) والليم الفارسي أو ليم تاهيتي (Citrus…
الرمز: G/SPS/N/CHL/897/Add.1
إخطار لدى منظمة التجارة العالميةTBTمعتمد، وفق آخر إخطار بشأنهجديد
اللائحة المنفذة للقانون رقم 21.349، الذي يضع قواعد بشأن تركيب وتسجيل وتوسيم وتسويق الأسمدة والمحفزات الحيوية (Implementing regulations for Law No. 21.349, which establishes standards for the composition, labelling and…
الرمز: G/TBT/N/CHL/586/Add.2انتهت فترة التعليقات
إخطار لدى منظمة التجارة العالميةTBTإجراء مقترح، باب التعليقات مفتوحجديد
دليل جديد لإجراء وتقديم دراسات فعالية منتجات المطهرات والمعقمات للاستخدام الصحي والمنزلي
الرمز: G/TBT/N/CHL/807التعليقات حتى 20 ديسمبر 2026
تطابق إكسبودايت كل إخطار مع الأسواق التي تصدّر إليها وأكواد النظام المنسق لمنتجاتك، وتضع ما يخصّك في مركز التحديثات، مع موعد انتهاء فترة التعليقات.