الانتقال إلى المحتوى

إخطار لدى منظمة التجارة العالمية · TBT

كوستاريكامُحدَّث: تحقّق مما إذا كان قد اعتُمد أو أصبح ساريًا

إجراء مقترح من كوستاريكا: المنتجات الصيدلانية

اللائحة الفنية لكوستاريكا (RTCR) رقم 440:2010: اللوائح الخاصة بتسجيل ومراقبة الأدوية البيولوجية (27 صفحة، باللغة الإسبانية)

عرض النص الأصلي

Costa Rican Technical Regulation (RTCR) No. 440:2010: Regulations on the registration and control of biological medicines (27 pages, in Spanish)

إضافة من كوستاريكا بتاريخ 10 أبريل 2026 إلى الإخطار السابق ⁨G/TBT/N/CRI/118⁩ في مجال اللوائح الفنية للمنتجات (TBT). وكثيرًا ما تُعلن الإضافات اعتماد الإجراء أو تعديله أو تأجيله أو سحبه. أُخطر بالإجراء أول مرة بتاريخ 17 يونيو 2011. انتهت فترة التعليقات في 16 أغسطس 2011.

تضع إكسبودايت الإخطارات المماثلة لهذا الإخطار في مركز التحديثات لديك، وتطابقها مع أكواد النظام المنسق لمنتجاتك والأسواق التي تصدّر إليها. يفتح فحص المتطلبات في حسابك على إكسبودايت، مع تحديد السوق: كوستاريكا.

المصدر: منصة ePing لمنظمة التجارة العالمية (يُفتح في علامة تبويب جديدة). الملخصات من إعداد إكسبودايت، وهي جهة مستقلة عن منظمة التجارة العالمية.

تاريخ النشر هنا:

تاريخ التحديث هنا:

نظرة سريعة

المنتجات

رمز التصنيف الدولي للمواصفات (ICS) 11.120.01

عرض النص الأصلي

ICS code 11.120.01

العضو المُخطِر
كوستاريكا
الحالة
مُحدَّث: تحقّق مما إذا كان قد اعتُمد أو أصبح ساريًا
الأهداف
  • حماية صحة الإنسان أو سلامته
المجال
TBT: اللوائح الفنية للمنتجاتالعوائق الفنية أمام التجارة
نوع الإخطار
إخطار عاديRegular notification
رمز الوثيقة
G/TBT/N/CRI/118آخر إخطار: G/TBT/N/CRI/118/Add.4
تصنيف ICS
  • 11.120.01 Pharmaceutics in general (بالإنجليزية)
الكلمات المفتاحية
Human health (بالإنجليزية)

المواعيد الرئيسية

تاريخ التوزيع من منظمة التجارة العالمية
آخر موعد للتعليقات
انتهى في 16 أغسطس 2011
موعد الاعتماد المقترح
A la fecha de su publicación en el Diario Oficial
موعد بدء التنفيذ المقترح
Rige seis meses después de su publicación en el Diario Oficial La Gaceta.

كيفية التعليق

انتهت فترة التعليقات في 16 أغسطس 2011. ويظل بإمكانك عرض ملاحظاتك على الإجراء على نقطة الاستعلام الخاصة باتفاق TBT في بلدك، مع ذكر رمز الوثيقة ⁨G/TBT/N/CRI/118/Add.4⁩، لتتابعها مع كوستاريكا.

اعثر على نقطة الاستعلام في بلدك على منصة ePing (يُفتح في علامة تبويب جديدة)

ما يقوله الإخطار

آخر إخطار (⁨G/TBT/N/CRI/118/Add.4⁩، 10 أبريل 2026)

اللائحة الفنية لكوستاريكا (RTCR) رقم 440: 2010. اللوائح الخاصة بتسجيل ومراقبة الأدوية البيولوجية

عرض النص الأصلي

Costa Rican Technical Regulation (RTCR) No. 440: 2010. Regulations on the registration and control of biological medicines

تعديلات على الفقرات 4، و5 (الفقرة الفرعية 5.11(b))، و8، و9 (الفقرة الفرعية 9.4.2)، و10 (الفقرات الفرعية 10.1، و10.3، و10.4) من المادة 1 من المرسوم التنفيذي رقم 37006-S الصادر في 15 نوفمبر 2011 'RTCR 440: 2010. اللوائح الخاصة بتسجيل ومراقبة الأدوية البيولوجية'، المنشور في الجريدة الرسمية، La Gaceta، رقم 59 بتاريخ 22 مارس 2012.__________

عرض النص الأصلي

Amendments to paragraphs 4, 5 (subparagraph 5.11(b)), 8, 9 (subparagraph 9.4.2), and 10 (subparagraphs 10.1, 10.3 and 10.4) of Article 1 of Executive Decree No. 37006-S of 15 November 2011 'RTCR 440: 2010. Regulations on the registration and control of biological medicines', published in Official Journal, La Gaceta, No. 59 of 22 March 2012.__________

تحدد المتطلبات والإجراءات اللازمة لتسجيل ومراقبة الأدوية البيولوجية للاستخدام البشري، وتطبق على جميع المنتجات من هذا النوع المنتجة داخل الإقليم الوطني والمستوردة.

عرض النص الأصلي

Establece los requisitos y trámites necesarios para la inscripción y control de medicamentos biológicos de uso humano y aplica a todos a los productos de este tipo producidos dentro del territorio nacional y a los importados.

الإخطارات المتعلقة بهذا الإجراء

كل إخطار نُشر هنا بشأن هذا الإجراء، الأحدث أولًا. ونص كل إخطار بصياغة العضو المُخطِر.

  1. إضافةG/TBT/N/CRI/118/Add.4

    اللائحة الفنية لكوستاريكا (RTCR) رقم 440: 2010. اللوائح الخاصة بتسجيل ومراقبة الأدوية البيولوجية

    عرض النص الأصلي

    Costa Rican Technical Regulation (RTCR) No. 440: 2010. Regulations on the registration and control of biological medicines

    تعديلات على الفقرات 4، و5 (الفقرة الفرعية 5.11(b))، و8، و9 (الفقرة الفرعية 9.4.2)، و10 (الفقرات الفرعية 10.1، و10.3، و10.4) من المادة 1 من المرسوم التنفيذي رقم 37006-S الصادر في 15 نوفمبر 2011 'RTCR 440: 2010. اللوائح الخاصة بتسجيل ومراقبة الأدوية البيولوجية'، المنشور في الجريدة الرسمية، La Gaceta، رقم 59 بتاريخ 22 مارس 2012.__________

    عرض النص الأصلي

    Amendments to paragraphs 4, 5 (subparagraph 5.11(b)), 8, 9 (subparagraph 9.4.2), and 10 (subparagraphs 10.1, 10.3 and 10.4) of Article 1 of Executive Decree No. 37006-S of 15 November 2011 'RTCR 440: 2010. Regulations on the registration and control of biological medicines', published in Official Journal, La Gaceta, No. 59 of 22 March 2012.__________

  2. إضافةG/TBT/N/CRI/118/Add.3

    اللائحة الفنية لكوستاريكا (RTCR) رقم 440: 2010. اللوائح الخاصة بتسجيل ومراقبة الأدوية البيولوجية

    عرض النص الأصلي

    Costa Rican Technical Regulation (RTCR) No. 440: 2010. Regulations on the registration and control of biological medicines

    تعديلات على الملحق A من المرسوم التنفيذي رقم 37006-S الصادر في 15 نوفمبر 2011 'RTCR 440: 2010. لوائح بشأن تسجيل ومراقبة الأدوية البيولوجية'، المنشور في الجريدة الرسمية، La Gaceta، رقم 59 بتاريخ 22 مارس 2012.__________

    عرض النص الأصلي

    Amendments to Annex A of Executive Decree No. 37006-S of 15 November 2011 'RTCR 440: 2010. Regulations on the registration and control of biological medicines', published in Official Journal, La Gaceta, No. 59 of 22 March 2012.__________

  3. إضافةG/TBT/N/CRI/118/Add.2

    Draft Central American Technical Regulation (RTCA) No. 11.03.59:11 Pharmaceutical products. Medicines for human use. Sanitary registration requirements On 13 July 2011, the Government of the Republic of Costa Rica notified in document G/TBT/N/CRI/118, draft Central American Technical Regulation (RTCA) No. 11.03.59:11 Pharmaceutical products. Medicines for human use. Sanitary registration requirements, with the aim of establishing the conditions and requirements for the registration of medicines (بالإنجليزية)

  4. إخطار عاديG/TBT/N/CRI/118

    آخر موعد للتعليقات: انتهى في 16 أغسطس 2011

    اللائحة الفنية لكوستاريكا (RTCR) رقم 440:2010: اللوائح الخاصة بتسجيل ومراقبة الأدوية البيولوجية (27 صفحة، باللغة الإسبانية)

    عرض النص الأصلي

    Costa Rican Technical Regulation (RTCR) No. 440:2010: Regulations on the registration and control of biological medicines (27 pages, in Spanish)

    تحدد المتطلبات والإجراءات اللازمة لتسجيل ومراقبة الأدوية البيولوجية للاستخدام البشري، وتطبق على جميع المنتجات من هذا النوع المنتجة داخل الإقليم الوطني والمستوردة.

    عرض النص الأصلي

    Establece los requisitos y trámites necesarios para la inscripción y control de medicamentos biológicos de uso humano y aplica a todos a los productos de este tipo producidos dentro del territorio nacional y a los importados.

كل تحديثات كوستاريكا
  1. إخطار لدى منظمة التجارة العالميةSPSإجراء مقترح، باب التعليقات مفتوح

    إجراء مقترح من كوستاريكا: فول الصويا، وإن كان مجروشًا

    مشروع قرار رقم 028-2028-CV-ARP-SFE. يحدد Servicio Fitosanitario del Estado (SFE)، قسم Cuarentena Vegetal، وحدة Análisis de Riesgo de Plagas، متطلبات الصحة النباتية لاستيراد بذور Soja (Glycine max) من فرنسا.

    الرمز: G/SPS/N/CRI/374التعليقات حتى 27 ديسمبر 2026

  2. إخطار لدى منظمة التجارة العالميةTBTمُحدَّث: تحقّق مما إذا كان قد اعتُمد أو أصبح ساريًا

    إجراء مقترح من كوستاريكا: أدوات ومعدات المطبخ

    اللائحة الفنية لوسط أمريكا (RTCA) 97.01.81:22: المنتجات الكهربائية. الثلاجات والمجمدات المنزلية. مواصفات كفاءة الطاقة (16 صفحة، باللغة الإسبانية)

    الرمز: G/TBT/N/CRI/198/Add.9انتهت فترة التعليقات

  3. إخطار لدى منظمة التجارة العالميةSPSإجراء مقترح، باب التعليقات مفتوح

    إجراء مقترح من كوستاريكا: تفاح وكمثرى وسفرجل، طازجة

    مشروع القرار رقم 027-2026-CV-ARP-SFE الصادر عن الخدمة النباتية الحكومية (SFE)، إدارة الحجر النباتي، وحدة تحليل مخاطر الآفات. يحدد المتطلبات النباتية لاستيراد ثمار التفاح (Malus domestica) للاستهلاك الطازج ذات المنشأ من…

    الرمز: G/SPS/N/CRI/373التعليقات حتى 19 ديسمبر 2026

  4. إخطار لدى منظمة التجارة العالميةSPSإجراء مقترح، باب التعليقات مفتوح

    إجراء مقترح من كوستاريكا: جذور المنيهوت والأروروت والسحلب والطرطوفة

    مشروع القرار رقم 026-2026-CV-ARP-SFE الصادر عن الخدمة النباتية الصحية للدولة (SFE)، إدارة الحجر النباتي، وحدة تحليل مخاطر الآفات. يحدد المتطلبات الصحية النباتية لاستيراد جذور البطاطا الحلوة (Ipomoea batata) الطازجة…

    الرمز: G/SPS/N/CRI/372التعليقات حتى 19 ديسمبر 2026

كل تحديثات لوائح التصدير

استقبل هذه التحديثات تلقائيًا لمنتجاتك وأسواقك.

تطابق إكسبودايت كل إخطار مع الأسواق التي تصدّر إليها وأكواد النظام المنسق لمنتجاتك، وتضع ما يخصّك في مركز التحديثات، مع موعد انتهاء فترة التعليقات.