الانتقال إلى المحتوى

إخطار لدى منظمة التجارة العالمية · TBT

اليابانمُحدَّث: تحقّق مما إذا كان قد اعتُمد أو أصبح ساريًا

إجراء مقترح من اليابان: منتجات صيدلة

إنشاء الطبعة التاسعة عشرة من دستور الأدوية الياباني

عرض النص الأصلي

Establishment of the Japanese Pharmacopoeia Nineteenth Edition

إضافة من اليابان بتاريخ 10 أبريل 2026 إلى الإخطار السابق ⁨G/TBT/N/JPN/882⁩ في مجال اللوائح الفنية للمنتجات (TBT). وكثيرًا ما تُعلن الإضافات اعتماد الإجراء أو تعديله أو تأجيله أو سحبه. أُخطر بالإجراء أول مرة بتاريخ 17 أكتوبر 2025. انتهت فترة التعليقات في 16 ديسمبر 2025.

تضع إكسبودايت الإخطارات المماثلة لهذا الإخطار في مركز التحديثات لديك، وتطابقها مع أكواد النظام المنسق لمنتجاتك والأسواق التي تصدّر إليها. يفتح فحص المتطلبات في حسابك على إكسبودايت، مع تحديد السوق: اليابان.

المصدر: منصة ePing لمنظمة التجارة العالمية (يُفتح في علامة تبويب جديدة). الملخصات من إعداد إكسبودايت، وهي جهة مستقلة عن منظمة التجارة العالمية.

تاريخ النشر هنا:

تاريخ التحديث هنا:

نظرة سريعة

المنتجات

منتجات صيدلة (HS:30)

عرض النص الأصلي

Pharmaceutical Products (HS:30)

أكواد النظام المنسق
  • 30 · منتجات صيدلة
    • 30
العضو المُخطِر
اليابان
الحالة
مُحدَّث: تحقّق مما إذا كان قد اعتُمد أو أصبح ساريًا
الأهداف
  • أخرى
المجال
TBT: اللوائح الفنية للمنتجاتالعوائق الفنية أمام التجارة
نوع الإخطار
إخطار عاديRegular notification
رمز الوثيقة
G/TBT/N/JPN/882آخر إخطار: G/TBT/N/JPN/882/Add.1

المواعيد الرئيسية

تاريخ التوزيع من منظمة التجارة العالمية
آخر موعد للتعليقات
انتهى في 16 ديسمبر 2025
موعد الاعتماد المقترح
At the beginning of April 2026 (planned)
موعد بدء التنفيذ المقترح
At the beginning of April 2026 (planned)

كيفية التعليق

انتهت فترة التعليقات في 16 ديسمبر 2025. ويظل بإمكانك عرض ملاحظاتك على الإجراء على نقطة الاستعلام الخاصة باتفاق TBT في بلدك، مع ذكر رمز الوثيقة ⁨G/TBT/N/JPN/882/Add.1⁩، لتتابعها مع اليابان.

اعثر على نقطة الاستعلام في بلدك على منصة ePing (يُفتح في علامة تبويب جديدة)

ما يقوله الإخطار

آخر إخطار (⁨G/TBT/N/JPN/882/Add.1⁩، 10 أبريل 2026)

إنشاء دستور الأدوية الياباني الطبعة التاسعة عشرة (JP19)

عرض النص الأصلي

Establishment of the Japanese Pharmacopoeia Nineteenth Edition(JP19)

سيتم نشر مشروع التنقيح لإنشاء دستور الأدوية الياباني الطبعة التاسعة عشرة المُخطر به في G/TBT/N/JPN/882 وسيدخل حيز النفاذ في 10 أبريل 2026. ومن المخطط نشر دستور الأدوية الياباني الطبعة التاسعة عشرة باللغة الإنجليزية في الوقت المناسب.

عرض النص الأصلي

The draft revision to establish Japanese Pharmacopoeia Nineteenth Edition notified in G/TBT/N/JPN/882 will be published and enter into force on 10 April 2026. The Japanese Pharmacopoeia Nineteenth Edition in English is planned to be published in due course.

ستقوم وزارة الصحة والعمل والرفاهية بإلغاء الطبعة الثامنة عشرة من دستور الأدوية الياباني وإنشاء الطبعة التاسعة عشرة استناداً إلى الفقرة 1 من المادة 41 من قانون ضمان جودة وفعالية وسلامة المنتجات بما في ذلك المستحضرات الصيدلانية والأجهزة الطبية.

عرض النص الأصلي

Ministry of Health, Labour and Welfare will abolish the Japanese Pharmacopoeia Eighteenth Edition and establish Nineteenth Edition based on Paragraph 1 of Article 41 of the Act on Securing Quality, Efficacy and Safety of Products Including Pharmaceuticals and Medical Devices.

الإخطارات المتعلقة بهذا الإجراء

كل إخطار نُشر هنا بشأن هذا الإجراء، الأحدث أولًا. ونص كل إخطار بصياغة العضو المُخطِر.

  1. إضافةG/TBT/N/JPN/882/Add.1

    إنشاء دستور الأدوية الياباني الطبعة التاسعة عشرة (JP19)

    عرض النص الأصلي

    Establishment of the Japanese Pharmacopoeia Nineteenth Edition(JP19)

    سيتم نشر مشروع التنقيح لإنشاء دستور الأدوية الياباني الطبعة التاسعة عشرة المُخطر به في G/TBT/N/JPN/882 وسيدخل حيز النفاذ في 10 أبريل 2026. ومن المخطط نشر دستور الأدوية الياباني الطبعة التاسعة عشرة باللغة الإنجليزية في الوقت المناسب.

    عرض النص الأصلي

    The draft revision to establish Japanese Pharmacopoeia Nineteenth Edition notified in G/TBT/N/JPN/882 will be published and enter into force on 10 April 2026. The Japanese Pharmacopoeia Nineteenth Edition in English is planned to be published in due course.

  2. إخطار عاديG/TBT/N/JPN/882

    آخر موعد للتعليقات: انتهى في 16 ديسمبر 2025

    إنشاء الطبعة التاسعة عشرة من دستور الأدوية الياباني

    عرض النص الأصلي

    Establishment of the Japanese Pharmacopoeia Nineteenth Edition

    ستقوم وزارة الصحة والعمل والرفاهية بإلغاء الطبعة الثامنة عشرة من دستور الأدوية الياباني وإنشاء الطبعة التاسعة عشرة استناداً إلى الفقرة 1 من المادة 41 من قانون ضمان جودة وفعالية وسلامة المنتجات بما في ذلك المستحضرات الصيدلانية والأجهزة الطبية.

    عرض النص الأصلي

    Ministry of Health, Labour and Welfare will abolish the Japanese Pharmacopoeia Eighteenth Edition and establish Nineteenth Edition based on Paragraph 1 of Article 41 of the Act on Securing Quality, Efficacy and Safety of Products Including Pharmaceuticals and Medical Devices.

كل تحديثات اليابان
  1. إخطار لدى منظمة التجارة العالميةSPSإجراء مقترح لم يدخل حيز التنفيذ بعد

    إجراء مقترح من اليابان: الإضافات الغذائية

    تعديل لوائح إنفاذ قانون الصرف الصحي الغذائي (Food Sanitation Act) والمواصفات والمقاييس للأغذية والمضافات الغذائية وما إلى ذلك بموجب قانون الصرف الصحي الغذائي

    الرمز: G/SPS/N/JPN/1437

  2. إخطار لدى منظمة التجارة العالميةSPSإجراء مقترح لم يدخل حيز التنفيذ بعد

    إجراء مقترح من اليابان: سلع من 6 فصول في النظام المنسق

    تنقيح المواصفات والمواصفات القياسية للأغذية، والمضافات الغذائية، وما إلى ذلك بموجب قانون سلامة الأغذية (تنقيح معايير متبقيات مبيدات الآفات)

    الرمز: G/SPS/N/JPN/1436

  3. إخطار لدى منظمة التجارة العالميةSPSإجراء مقترح، باب التعليقات مفتوح

    إجراء مقترح من اليابان: سلع من 9 فصول في النظام المنسق

    تنقيح المواصفات والمواصفات القياسية للأغذية، والمضافات الغذائية، وما إلى ذلك بموجب قانون سلامة الأغذية (تنقيح معايير متبقيات مبيدات الآفات)

    الرمز: G/SPS/N/JPN/1435التعليقات حتى 29 ديسمبر 2026

  4. إخطار لدى منظمة التجارة العالميةSPSإجراء مقترح لم يدخل حيز التنفيذ بعد

    إجراء مقترح من اليابان: سلع من 6 فصول في النظام المنسق

    تنقيح المواصفات والمواصفات القياسية للأغذية، والمضافات الغذائية، وما إلى ذلك بموجب قانون سلامة الأغذية (تنقيح معايير متبقيات مبيدات الآفات)

    الرمز: G/SPS/N/JPN/1434

كل تحديثات لوائح التصدير

استقبل هذه التحديثات تلقائيًا لمنتجاتك وأسواقك.

تطابق إكسبودايت كل إخطار مع الأسواق التي تصدّر إليها وأكواد النظام المنسق لمنتجاتك، وتضع ما يخصّك في مركز التحديثات، مع موعد انتهاء فترة التعليقات.