إخطار لدى منظمة التجارة العالمية · SPS
أوكرانياساري المفعول، وفق آخر إخطار بشأنه
مشروع قرار مجلس وزراء أوكرانيا 'بشأن الموافقة على إجراء وضع الحدود القصوى لمتبقيات المواد الفعالة الواردة في المنتجات الطبية البيطرية'
Draft Resolution of the Cabinet of Ministers of Ukraine 'On the Approval of the Procedure for Establishing Maximum Residue Limits of Active Substances Contained in Veterinary Medicinal Products'
إضافة من أوكرانيا بتاريخ 18 سبتمبر 2026 إلى الإخطار السابق G/SPS/N/UKR/264 في مجال سلامة الغذاء وصحة الحيوان والنبات (SPS). وكثيرًا ما تُعلن الإضافات اعتماد الإجراء أو تعديله أو تأجيله أو سحبه. أُخطر بالإجراء أول مرة بتاريخ 17 أبريل 2026. انتهت فترة التعليقات في 16 يونيو 2026.
تضع إكسبودايت الإخطارات المماثلة لهذا الإخطار في مركز التحديثات لديك، وتطابقها مع أكواد النظام المنسق لمنتجاتك والأسواق التي تصدّر إليها. يفتح فحص المتطلبات في حسابك على إكسبودايت، مع تحديد السوق: أوكرانيا.
المصدر: منصة ePing لمنظمة التجارة العالمية (يُفتح في علامة تبويب جديدة). الملخصات من إعداد إكسبودايت، وهي جهة مستقلة عن منظمة التجارة العالمية.
تاريخ النشر هنا:
تاريخ التحديث هنا:
المنتجات الطبية البيطرية
Veterinary medicinal products
آخر إخطار (G/SPS/N/UKR/264/Add.1، 18 سبتمبر 2026)
يفيد آخر إخطار بأن الإجراء دخل حيز التنفيذ.
مشروع قرار مجلس وزراء أوكرانيا 'بشأن الموافقة على إجراء وضع الحدود القصوى لمتبقيات المواد الفعالة الواردة في المنتجات الطبية البيطرية'
Draft Resolution of the Cabinet of Ministers of Ukraine 'On the Approval of the Procedure for Establishing Maximum Residue Limits of Active Substances Contained in Veterinary Medicinal Products'
تخطر أوكرانيا باعتماد قرار مجلس وزراء أوكرانيا رقم 1122 'بشأن الموافقة على إجراء وضع الحدود القصوى لمتبقيات المواد الفعالة الواردة في المنتجات الطبية البيطرية' بتاريخ 9 سبتمبر 2026. وتم نشر القرار ودخل حيز النفاذ في 16 سبتمبر 2026.
Ukraine notifies the adoption of Resolution of the Cabinet of Ministers of Ukraine No. 1122 'On the Approval of the Procedure for Establishing Maximum Residue Limits of Active Substances Contained in Veterinary Medicinal Products' of 9 September 2026. The Resolution was published and entered into force on 16 September 2026.
ينص مشروع القرار على اعتماد إجراءات تحديد الحد الأقصى لمتبقيات (MRL) المواد الفعالة الموجودة في المنتجات الطبية البيطرية، وبشكل خاص: • تحديد إجراءات تقديم طلب تحديد الحد الأقصى للمتبقيات وقائمة المستندات المطلوب إرفاقها؛ • تحديد متطلبات محتوى وهيكل ملف المادة الفعالة دوائياً، بما في ذلك البيانات العلمية اللازمة لإجراء تقييم السلامة؛ • إنشاء آلية لإجراء تقييم المخاطر العلمية على صحة الإنسان، مع مراعاة النهج المعترف بها دولياً؛ • تحديد معايير اتخاذ القرار بشأن تحديد أو تعديل أو تحديد مؤقت أو سحب الحد الأقصى للمتبقيات؛ • تحديد صلاحيات السلطة المختصة فيما يتعلق بتنظيم التقييم الفني للمواد المقدمة، واعتماد القرارات ذات الصلة، والاحتفاظ بقائمة للحدود القصوى للمتبقيات المحددة. تضع هذه الإجراءات قواعد وآليات لتحديد: الحد الأقصى لمتبقيات المواد الفعالة التي قد يُسمح بها في الأغذية ذات الأصل الحيواني؛ ومستوى متبقيات مادة فعالة دوائياً محدد لأغراض الرقابة في حالة بعض المواد التي لم يتم تحديد حد أقصى لمتبقياتها بموجب هذه الإجراءات. لا تسري هذه الإجراءات على المكونات الفعالة ذات الأصل البيولوجي المخصصة لتحفيز...
The draft Resolution provides for the approval of the Procedure for establishing maximum residue limits of active substances contained in veterinary medicinal products, in particular: • establishing the procedure for submitting application for the setting of maximum residue limits and the list of documents to be attached thereto; • defining the requirements for the content and structure of the dossier on a pharmacologically active substance, including the scientific data necessary for conducting a safety assessment; • establishing a mechanism for conducting scientific risk assessment for human health, taking into account internationally recognized approaches; • defining the criteria for decision-making on the establishment, amendment, provisional establishment or withdrawal of maximum residue limits; • defining the powers of the competent authority with regard to organizing the expert evaluation of submitted materials, adopting relevant decisions and maintaining a list of established maximum residue limits. This Procedure lays down rules and procedures for establishing: maximum residue limits of active substances that may be permitted in food of animal origin; the level of a residue of a pharmacologically active substance established for control reasons in the case of certain substances for which a maximum residue limit has not been established under this Procedure. This Procedure shall not apply to biologically derived active components intended to induce active or passive…
كل إخطار نُشر هنا بشأن هذا الإجراء، الأحدث أولًا. ونص كل إخطار بصياغة العضو المُخطِر.
إضافةG/SPS/N/UKR/264/Add.1
مشروع قرار مجلس وزراء أوكرانيا 'بشأن الموافقة على إجراء وضع الحدود القصوى لمتبقيات المواد الفعالة الواردة في المنتجات الطبية البيطرية'
Draft Resolution of the Cabinet of Ministers of Ukraine 'On the Approval of the Procedure for Establishing Maximum Residue Limits of Active Substances Contained in Veterinary Medicinal Products'
تخطر أوكرانيا باعتماد قرار مجلس وزراء أوكرانيا رقم 1122 'بشأن الموافقة على إجراء وضع الحدود القصوى لمتبقيات المواد الفعالة الواردة في المنتجات الطبية البيطرية' بتاريخ 9 سبتمبر 2026. وتم نشر القرار ودخل حيز النفاذ في 16 سبتمبر 2026.
Ukraine notifies the adoption of Resolution of the Cabinet of Ministers of Ukraine No. 1122 'On the Approval of the Procedure for Establishing Maximum Residue Limits of Active Substances Contained in Veterinary Medicinal Products' of 9 September 2026. The Resolution was published and entered into force on 16 September 2026.
إخطار عاديG/SPS/N/UKR/264
آخر موعد للتعليقات: انتهى في 16 يونيو 2026
مشروع قرار مجلس وزراء أوكرانيا 'بشأن الموافقة على إجراء وضع الحدود القصوى لمتبقيات المواد الفعالة الواردة في المنتجات الطبية البيطرية'
Draft Resolution of the Cabinet of Ministers of Ukraine 'On the Approval of the Procedure for Establishing Maximum Residue Limits of Active Substances Contained in Veterinary Medicinal Products'
ينص مشروع القرار على اعتماد إجراءات تحديد الحد الأقصى لمتبقيات (MRL) المواد الفعالة الموجودة في المنتجات الطبية البيطرية، وبشكل خاص: • تحديد إجراءات تقديم طلب تحديد الحد الأقصى للمتبقيات وقائمة المستندات المطلوب إرفاقها؛ • تحديد متطلبات محتوى وهيكل ملف المادة الفعالة دوائياً، بما في ذلك البيانات العلمية اللازمة لإجراء تقييم السلامة؛ • إنشاء آلية لإجراء تقييم المخاطر العلمية على صحة الإنسان، مع مراعاة النهج المعترف بها دولياً؛ • تحديد معايير اتخاذ القرار بشأن تحديد أو تعديل أو تحديد مؤقت أو سحب الحد الأقصى للمتبقيات؛ • تحديد صلاحيات السلطة المختصة فيما يتعلق بتنظيم التقييم الفني للمواد المقدمة، واعتماد القرارات ذات الصلة، والاحتفاظ بقائمة للحدود القصوى للمتبقيات المحددة. تضع هذه الإجراءات قواعد وآليات لتحديد: الحد الأقصى لمتبقيات المواد الفعالة التي قد يُسمح بها في الأغذية ذات الأصل الحيواني؛ ومستوى متبقيات مادة فعالة دوائياً محدد لأغراض الرقابة في حالة بعض المواد التي لم يتم تحديد حد أقصى لمتبقياتها بموجب هذه الإجراءات. لا تسري هذه الإجراءات على المكونات الفعالة ذات الأصل البيولوجي المخصصة لتحفيز...
The draft Resolution provides for the approval of the Procedure for establishing maximum residue limits of active substances contained in veterinary medicinal products, in particular: • establishing the procedure for submitting application for the setting of maximum residue limits and the list of documents to be attached thereto; • defining the requirements for the content and structure of the dossier on a pharmacologically active substance, including the scientific data necessary for conducting a safety assessment; • establishing a mechanism for conducting scientific risk assessment for human health, taking into account internationally recognized approaches; • defining the criteria for decision-making on the establishment, amendment, provisional establishment or withdrawal of maximum residue limits; • defining the powers of the competent authority with regard to organizing the expert evaluation of submitted materials, adopting relevant decisions and maintaining a list of established maximum residue limits. This Procedure lays down rules and procedures for establishing: maximum residue limits of active substances that may be permitted in food of animal origin; the level of a residue of a pharmacologically active substance established for control reasons in the case of certain substances for which a maximum residue limit has not been established under this Procedure. This Procedure shall not apply to biologically derived active components intended to induce active or passive…
تكتب إكسبودايت ملخصها من السجل الرسمي. والإخطار والوثائق المُخطَر بها منشورة على مواقع منظمة التجارة العالمية نفسها.
إخطار لدى منظمة التجارة العالميةSPSإجراء مقترح، باب التعليقات مفتوحجديد
مشروع أمر وزارة السياسة الزراعية والغذاء في أوكرانيا (Ministry of Agrarian Policy and Food of Ukraine) "بشأن اعتماد قائمة المواد ذات التأثير الهرموني أو التأثير المثبط للغدة الدرقية ومركبات beta-agonists المحظورة…
الرمز: G/SPS/N/UKR/284التعليقات حتى 29 ديسمبر 2026
إخطار لدى منظمة التجارة العالميةTBTإجراء مقترح، باب التعليقات مفتوحجديد
قانون أوكرانيا الصادر في 13 أكتوبر 2026 رقم 5013 "بشأن تعديلات على قانون الضرائب لأوكرانيا وبعض القوانين الأخرى لأوكرانيا المتعلقة بتأجيل إدخال التتبع الإلكتروني لتداول المشروبات الكحولية، ومنتجات التبغ، والسوائل…
الرمز: G/TBT/N/UKR/422التعليقات حتى 27 نوفمبر 2026
إخطار لدى منظمة التجارة العالميةSPSساري المفعول، وفق آخر إخطار بشأنهجديد
مشروع أمر وزارة الاقتصاد والبيئة الأوكرانية 'بشأن تعديلات على قائمة المنتجات الغذائية من أصل غير حيواني والأعلاف من أصل غير حيواني التي تخضع شحناتها لرقابة الدولة المعززة عند استيرادها (إرسالها) إلى الإقليم الجمركي…
الرمز: G/SPS/N/UKR/275/Add.1
إخطار لدى منظمة التجارة العالميةTBTإجراء مقترح، باب التعليقات مفتوحجديد
مشروع قرار مجلس وزراء أوكرانيا "بشأن اعتماد القواعد التفصيلية للإنتاج العضوي وتداول المنتجات العضوية وإلغاء قرارات معينة لمجلس وزراء أوكرانيا"
الرمز: G/TBT/N/UKR/421التعليقات حتى 22 نوفمبر 2026
تطابق إكسبودايت كل إخطار مع الأسواق التي تصدّر إليها وأكواد النظام المنسق لمنتجاتك، وتضع ما يخصّك في مركز التحديثات، مع موعد انتهاء فترة التعليقات.